Choroba zwana zespołem Leigha (śmiertelna choroba wieku dziecięcego) jest uwarun kowana mutacją punktową w pozycji 8993 genu ATP-syntazy. Nosicielką nieprawi dłowej wersji genu jest matka i po niej dziedziczy ją jej potomstwo. Nie występują przypadki dziedziczenia tej wersji genu po ojcu, nawet jeśli w jego rodzinie występo wały przypadki zespołu Leigha.

Ustal, jaki to typ dziedziczenia? Czy dziedziczenie tej cechy jest zgodne z prawa mi Mendla?