Oddychanie komórkowe (tlenowe) podzielone jest na 3 etapy:
- glikolizę (zachodzi w cytoplazmie)
- reakcję pomostową (zachodzi w matrix mitochondrium)
- cykl Krebsa (zachodzi w matrix mitochondrium)
- łańcuch oddechowy (zachodzi na wewnętrznych błonach mitochondrium)
Podczas każdego etapu niektóre cząsteczki są uwalniane, a inne wykorzystywane do przemian metabolicznych.
I. Glikoliza
proces wstępnego utleniania glukozy do kwasu pirogronowego, na początek potrzebuje 2 cząsteczek ATP do dalszych przemian.
Z 1 mola glukozy powstają w niej:
- 4 cząsteczki ATP
- 4 przenośniki wodoru NADH
II. Reakcja pomostowa
powstałe w wyniku glikolizy cząsteczki pirogronianu przechodzą do mitochondrium, gdzie ulegają oksydacyjnej dekarboksylacji.
Powstają:
- 2 cząsteczki NADH
- 2 cząsteczki CO₂
III. Cykl Krebsa
to cykl przemian kwasu pirogronowego za pomocą enzymów z matrix mitochondrium. Polega na utlenieniu grupy acetylowej przenoszonej przez CoA do dwutlenku węgla. Cykl musi zajść dwa razy, aby utlenić jedną cząsteczkę glukozy. "
Produktami z 1 mola glukozy są:
- 6 cząsteczek NADH i 2 cząsteczki FADH2
- 4 cząsteczki [tex]CO_2[/tex]
- 2 cząsteczki ATP
IV. Łańcuch oddechowy
zachodzi na wewnętrznych błonach mitochondrium. Funkcją tego procesu jest utlenienie FADH2 i NADH pochodzących z glikolizy reakcji pomostowej i cyklu Krebsa, czemu towarzyszy zatrzymywanie uwolnionej energii w ATP.
Donorem elektronów są zredukowane przenośniki wodoru -> NADH tracąc elektron ulega utlenieniu, natomiast tlen cząsteczkowy ulega redukcji do wody. Podczas transportu elektronów z NADH przez łańcuch oddechowy uwalnia się energia, powodująca gradient protonowy, który aktywuje syntazę ATP tworzącą cząsteczki ATP.
Produkty łańcucha oddechowego z 1 mola glukozy to:
#SPJ1
