Ojciec Mary Fenwick (z domu Smith) jest daltonistą. Dwaj jej bracia Larry i Harry Smith
oraz wujek ze strony matki byli chorzy na hemofilię.
a) Jakie są moŜlie genotypy wszystkich wspomnianych osób?
b) Jaki musi być genotyp Mary Fenwick, skoro jej syn Edward cierpi na hemofilię?
c) Jakie jest prawdopodobieństwo, Ŝe siostra Edwarda, Luiya Fenwick jest nosicielką tej choroby
d) Czy Mary Fenwick moŜe mieć syna cierpiącego równocześnie na hemofilię i daltonizm? Czy moŜe
mieć syna zdrowego? Z jakim prawdopodobieństwem?


Odpowiedź :

zarówno daltonizm jak i hemofilia sa sprzęzone z chromosomem X
XD-allel normalny
Xd-allel recesywny warunkujacy daltonizm
XH=allel normalny
Xh-allel warunkujacy chorobe hemofilie

ojciec jest daltonistą
genotyp: XdY

wujek ze strony matki, chory na hemofilie: XhY

bracia, równiez chorzy na hemofilię: XhY

Mary: XHXH lub XhXH, może być także nosicielką daltonizmu XDXd

b)Mary musi być nosicielka: XhXH ( zakładamy ze jest zdrowa!!!)

c)jesli ojciec Luiya jest zdrowy to prawdopodobieństwo nosicielstwa wynosi 50%
d) moze mieć syna cierpiacego jednoczesnie na daltonizm i hemofilię i może też miec syna zdrowego.
Istnieje prawdopodobieństwo 50% ze Mary jest nosicielką daltonizmu i 50% ze syn odziedziczy ten allel, czyli prawdopodobienstwo ze syn bedzie daltonista wynosi 25% i 50% ze bedzie chory na hemofilię. Prawdopodobieństwo tego ze bedzie chory jednoczesnie na obydwie choroby zalezy czy allele warunkujace choroby leża na jednym chromosomie czy na osobnych. jesli na jednym to prawdopodobienstwo wynosi 50%. jesli na osobnych chromosomach to syn nigdy nie bedzie chory na obydwie choroby bo odziedziczy chromosom X albo z d albo z h.

Jesli allele warunkujace choroby leza na osobnych chromosomach X to prawdopodobieństwo posiadania zdrowego syna wynoci 0% a jesli na jednym to prawdopodobieństwo wynosi 50%.

jakby były jakieś pytanka prosze pisać!!