Zad. 1
A - allel dominujący, ciemne włosy
a - allel recesywny włosy jasne
Rodzice to heterozygoty o ciemnych włosach. Oboje mają więc ten sam genotyp: Aa.
Rozrysowujemy krzyżówkę (w załączniku).
Szansa na to, że potomstwo będzie mieć jasne włosy wynosi 25%.
Zad. 2
Mukowiscydoza jest chorobą recesywną niesprzężoną z płcią. Rozważamy jej dziedziczenie więc w oparciu o klasyczny model dziedziczenia Mendla.
X - allel dominujący, prawidłowy
x = allel recesywny, warunkujący mukowiscydozę
Genotyp matki chorej na mukowiscydozę to: xx
Genotyp ojca zdrowego, który jest heterozygotą to: Xx
Rozrysowujemy krzyżówkę (w załączniku).
Szansa, że potomstwo urodzi się chore to 50%. Szansa, że dziecko urodzin się zdrowym nosicielem - heterozygotą wynosi również 50%.
Model dziedziczenia Mendla
Model dziedziczenia Mendla to najprostszy model tłumaczący jak przekazywane są poszczególne cechy kolejnym pokoleniom.
Model ten zakłada, że każdy gen może występować w 2 różnych wersjach (allelach). Jeden z alleli jest dominujący (oznaczamy go wielką literą alfabetu), a drugi recesywny (oznaczamy go małą literą alfabetu).
Co oznacza sformułowanie "allel dominujący"?
W przypadku omawianego koloru włosów, ciemna barwa przekazywana jest przez allel dominujący (B), a jasna przez recesywny (b).
- Osoba o genotypie BB będzie mieć ciemne włosy.
- Osoba o genotypie bb będzie mieć jasne włosy.
- Osoba o genotypie Bb będzie mieć również ciemne włosy, bo allel B jest dominujący.
Każdy z rodziców przekazuje kolejnemu pokoleniu tylko jedną kopię genu w sposób losowy. Kolejne osobniki mają więc nowy zestaw alleli dla danej cechy: jedna kopia pochodzi od matki, druga kopia pochodzi od ojca.
