Wprowadźmy oznaczenia:
- XH - chromosom X, prawidłowa krzepliwość (allel dominujący);
- Xh - chromosom X z genem recesywnym powodującym występowanie hemofilii (allel recesywny);
- Y - chromosom Y
Chory mężczyzna będzie miał genotyp: XhY
Kobieta, która jest nosicielką wadliwego genu, ale sama jest zdrowa: XHXh
Krzyżówka w załączniku.
Możliwe genotypy pokolenia F1 to:
- 25% szans: XHXh - kobieta, która jest nosicielką wadliwego genu, ale sama jesy zdrowa
- 25% szans: XHY - zdrowy mężczyzna
- 25% szans : XhXh - chora na hemofilię kobieta;
- 25% szans: XhY - chory na hemofilię mężczyzna
Ogółem istnieje 50% szansy, że potomstwo będzie chore na hemofilię.
Dziedziczenie chorób sprzężonych z płcią
Hemofilia jest chorobą genetyczną sprzężoną z płcią, która związana jest wrodzonym brakiem lub niedoborem czynników krzepnięcia krwi w organizmie.
Hemofilię powodują mutacje w genach kodujących czynniki krzepnięcia krwi. Geny te związane są z chromosomem X.
Chromosom X to chromosom na których znajdują się geny determinujące płeć. Żeńskie gamety zawierają wyłącznie chromosomy X, a gamety męskie X i Y.
W przypadku chorób sprzężonych z płcią należy pamiętać, że kobieta ma 2 chromosomy płciowe XX, a mężczyzna jeden chromosom X (dziedziczony od matki) oraz chromosom Y. Chromosom Y zawiera jednak stosunkowo niewielką ilość sekwencji kodującej geny.
Dlatego też, jeśli kobieta ma jeden chromosom X prawidłowy, a drugi z "wadliwym" genem to będzie nosicielką (może go przekazać kolejnym pokoleniom), ale sama będzie zdrowa.
Krzyżówkę testową w takim przypadku rozpisujemy zgodnie z klasycznym modelem Mendla. Pamiętając, że każdy z rodziców przekazuje potomstwu wyłącznie jedną kopię genu.
Innym przykładem choroby genetycznej dziedziczonej w sposób sprzężony z płcią to daltonizm.
#SPJ4
