1. Ciemne włosy dominują nad jasnymi, dlatego też osoba z ciemnymi włosami może mieć genotyp: AA lub Aa.
Rodzice to heterozygoty, więc ich genotypy to: Aa.
Krzyżówka rozrysowana w załączniku.
Szansa urodzenia dziecka z jasnymi włosami to 25%.
2. Mukowiscydoza jest chorobą recesywną autosomalną, czyli dziedziczoną bez związku z płcią.
Osoba chora musi mieć genotyp: xx.
Mama choruje na mukowiscydozę, więc jej genotyp to: xx.
Ojciec jest zdrową heterozygotą, więc jego genotyp to: Xx.
Krzyżówka rozrysowana w załączniku.
Szansa, że dziecko urodzi się chore to 50%. 50% szansy jest również na to, że dziecko urodzi się zdrową heterozygotą, czyli nosicielem.
Model dziedziczenia Mendla
Dziedziczenie autosomalne, czyli genów niesprzężonych z płcią, można prosto wytłumaczyć w oparciu o model Mendla, a możliwe genotypy i fenotypy potomstwa obliczyć na podstawie tzw. krzyżówki genetycznej.
Każdy osobnik ma 2 kopie danego genu, a każdy gen może mieć 2 różne wersje (allele):
Rodzic przekazuje potomstwu tylko jedną kopię genu. W taki sposób powstaje u nowego osobnika nowy zestaw alleli danego genu: jedna kopia od matki i jedna kopia pochodząca od ojca.
W przypadku omawianego w zadaniu koloru włosów, ciemna barwa włosów przekazywana jest przez gen dominujący, jasna przez gen recesywny.
Dla przykładu:
