Odpowiedź:
Wyjaśnienie:
a.
CH₃-CH₂-CH₂-CH=CH₂ + H₂ =[kat. Pd/Ni..]= CH₃-CH₂-CH₂-CH₂-CH₃
pentan
Reakcja przyłączenia wodoru do alkenów zachodzi pod wpływem katalizatora metalicznego, na którym adsorbowany jest wodór.
b.
2CH₃-CH₂-CH₂-CH₃ + Cl₂ =[hν]= CH₃-CH₂-CH₂-CH₂Cl + CH₃-CH₂-CH(Cl)-CH₃ + 2HCl 1-chlorobutan 2-chlorobutan
Reakcja substytucji rodnikowej, zachodzi pod wpływem światła.
Więcej powstanie 2-chlorobutanu.
"Wyznaczona doświadczalnie względna reaktywność atomów wodoru połączonych z atomami węgla o różnej rzędowości wskazuje jednoznacznie, że łatwiej ulega oderwaniu atom wodoru połączony z atomem węgla o wyższej rzędowości." - cytat
c.
CH₃-CH=CH₂ + H₂O =[T, H⁺]= CH₃-CH(OH)-CH₃
propan-2-ol
Reakcja zwana hydratacją przebiega zgodnie z mechanizmem addycji elektrofilowej.
Przebiega w środowisku kwasowym, w podwyższonej temperaturze. Rolę katalizatora reakcji pełni mocny kwas (np. kwas siarkowy(VI)).
Addycja do podwójnego wiązania zachodzi zgodnie z regułą Markownikowa, która brzmi:
Atom wodoru pochodzący z cząsteczki H-X w czasie reakcji addycji dołącza się do atomu węgla, który jest związany z większą ilością atomów wodoru.
Reguła Markownikowa pozwala przewidywać produkty reakcji w chemii organicznej.
