Naszym zadaniem jest określić zasadowość podanych związków. Mamy uszeregować HCOOH (kwas mrówkowy), C2H5OH (etanol), NH3 (amoniak), CH3NH2 (metyloamina), (CH3)2NH (dimetyloamina).
Kwas mrówkowy (jak sama nazwa wskazuje) ma charakter kwasowy. Skoro ma charakter kwasowy, to sprawia, że ma słabe zdolności zasadowe. Będzie zatem otwierał nasz szereg.
Etanol należy do alkoholi, które są obojętne w roztworze wodnym, zatem będzie przed kwasem mrówkowym w naszym zestawieniu.
Jeśli chodzi o aminy i amoniak to sprawa nie jest już tak intuicyjna. Musimy sięgnąć po ich stałe dysocjacji zasadowych. Dowiemy się wówczas, że:
Stała dysocjacji amoniaku: 1.8 × 10 ^-5
Stała dysocjacji CH3NH2: 4.3 × 10 ^-4
Stała dysocjacji (CH3)2NH: 7.4 ×10 ^-4
Zatem najsilniejszy charakter zasadowy ma dimetyloamina, potem metyloamina, a następnie amoniak.
Reasumując, szereg powinien wyglądać następująco:
HCOOH < C2H5OH < NH3 < CH3NH2 < (CH3)2NH
Prawidłowa jest odpowiedź A.
