Należy rozpatrzyć dwie opcje, z tego względu, że matka może być zdrowa (homozygota) lub być nosicielką (heterozygota)
1 opcja, gdy matka jest zdrowa:
genotyp matki: XHXH
genotyp ojca: XHY
P: XHXH x XHY
F1:
XH XH
XH XHXH XHXH
Y XHY XHY
50% XHXH - zdrowa córka
50% XHY - zdrowy syn
Wszystkie dzieci w tym przypadku będą zdrowe - córki o genotypie XHXH i synowie o genotypie XHY
2 opcja, gdy matka jest nosicielką:
genotyp matki: XHXh
genotyp ojca: XHY
P: XHXh x XHY
F1:
XH Xh
XH XHXH XHXh
Y XHY XhY
25% XHXH - zdrowa córka
25% XHXh - córka zdrowa ale nosicielka allelu warunkującego hemofilię
25% XHY - zdrowy syn
25% XhY - chory na hemofilię syn
W tym przypadku istnieje 25% prawdopodobieństwo, że dziecko tej pary będzie mieć hemofilię.
