Zad 1. Do podanych związków (I–IV) dopasuj odpowiednie zastosowania (A–E).
Obok numerów wpisz właściwe litery.
Skorzystaj z dostępnych źródeł informacji.
I. metanol
II. etanol
III. propan-1-ol
IV. butan-1-ol
A. rozpuszczalnik
B. odczynnik do syntezy innych związków
C. paliwo do silników o zapłonie iskrowym
D. paliwo do ogniw paliwowych
E. środek odkażający
I. ...
II. ...
III. ...
IV. ...
Zad 2. Uzupełnij poniższe schematy reakcji otrzymywania alkoholi oraz podaj nazwy organicznych reagentów.
Pamiętaj o współczynnikach stechiometrycznych.
a) ... + ...NaOH(aq) → ...CH3–(CH2)2–OH + ...
b) ...CH3—CH2—OH + … → ...CH3—CH2—Na + …
Zad 3. Zaznacz poprawne dokończenie zdania.
Przyczyną występowania alkoholi w postaci ciekłej (podczas gdy węglowodory o tej samej liczbie atomów węgla w cząsteczce są gazami) jest
A. duża masa grupy funkcyjnej.
B. duża reaktywność grupy funkcyjnej.
C. tworzenie wiązań wodorowych między cząsteczkami alkoholi.
D. niewielkie przewodnictwo elektryczne alkoholi.
