Odpowiedź :
Hemofilia jest wrodzoną skazą krwotoczną, czyli zaburzeniem krzepnięcia krwi. W tym procesie biorą udział czynniki krzepnięcia. Częściej występująca hemofilia A to zmniejszenie aktywności lub brak wytwarzania czynnika VIII, a hemofilia B – czynnika IX. Hemofilia B występuje 6-7 razy rzadziej niż hemofilia A. Objawy tych chorób ujawniają się zwykle około 1-2. roku życia. Mogą wystąpić:
krwawienia do stawów i mięśni,
krwiomocz,
krwawienia do przewodu pokarmowego,
krwawienia wewnątrzczaszkowe będące często przyczyną zgonu chorego.
Takie zaburzenia krzepnięcia mogą również objawić się jako uporczywe krwawienia z ran operacyjnych i po usunięciu zębów.
krwawienia do stawów i mięśni,
krwiomocz,
krwawienia do przewodu pokarmowego,
krwawienia wewnątrzczaszkowe będące często przyczyną zgonu chorego.
Takie zaburzenia krzepnięcia mogą również objawić się jako uporczywe krwawienia z ran operacyjnych i po usunięciu zębów.
Odpowiedź:
Może to być np. Hemofilia
Jest to rzadka choroba genetyczna, przy której zachodzi zakłócone krzepnięcie krwi. Rana u osoby chorej nie goi się tak szybko jak u osoby zdrowej, przez co każdy większy uraz może być zagrożeniem życia z powodu wykrwawienia. Warto dodać, że kobiety mogą być jedynie nosicielkami hemofilii, ale chorują przede wszystkim mężczyźni
Wyjaśnienie: